NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) är ett enkelt, riskfritt, säkert och mycket tillförlitligt prenataltest för trisomi 13, 18 och 21 (de tre vanligast förekommande). I grundanalysen ingår även könsanalys på fostret till mer än 99% säkerhet om man önskar det. Som extra tillval kan man analysera för könskromosomavvikelser som Turner och Klinefelter samt microdeletionssyndrom 22q11.2, (extra kostnad tillkommer). Detta beställs vid konsultationen och behöver inte bokas på förhand.
För att utföra en analys med NIPT behövs bara ett enkelt, riskfritt blodprov, som kan tas från fullgången graviditetsvecka 10+0 och framåt i graviditeten.
Det tar i regel 4-14 dagar för att få ett resultat.
I anslutning till blodprovstagning utförs ett ultraljud.
Ultraljudet bekräftar graviditeten med viabilitet (att fostret lever), graviditetslängd och antal foster. Vi utför alltid en anatomisk granskning på fostret för att säkerställa en normal utveckling för den graviditetsveckan man är i.
Vid NIPT efter v 12+3 ingår TUL då vi även daterar fostrets ålder och på så sätt får fram ett beräknat förlossningsdatum.
I ca 3 % av alla NIPT får vi besked om att det krävs ett omprov. Detta är inkluderat i avgiften så inga extra kostnader tillkommer.
Vid utfall av avvikelse, högrisk-resultat, ombesörjer vi att skicka remiss till sjukhus för vidare diagnostik.
Varmt välkomna!
